ПРЕСС-РЕЛИЗ: Новая надежда для австралийских пациентов, страдающих от рака яичников и саркомы мягких тканей

Последнее обновление: 01 ноября 2019

ПРЕСС-РЕЛИЗ: Новая надежда для австралийских пациентов, страдающих от рака яичников и саркомы мягких тканей

Вы можете легально получить доступ к новым лекарствам, даже если они не одобрены в вашей стране.

Узнайте, как

Новая надежда для австралийских пациентов, страдающих от рака яичников и саркомы мягких тканей

31 января 2017 г.

everyone.org - новое социальное предприятие в стиле "Далласского клуба покупателей", недавно открывшееся в Австралии, предлагает страдающим от рака яичников и саркомы мягких тканей серебряный свет в их лечении, предоставляя доступ к инновационным, новым, одобренным в США и Европе методам лечения, которые в настоящее время недоступны у нас.

При наличии рецепта врача и при условии, что лекарство предназначено для личного использования, everyone.org работает в рамках схемы личного импорта TGA, помогая пациентам легально и безопасно получать и импортировать Rubraca (для лечения мутантного рака яичников BRCA) и Lartruvo (для лечения саркомы мягких тканей, рака, поражающего мягкие ткани, такие как мышцы, сухожилия и лимфатические сосуды).

Rubraca (или Rucaparib) была одобрена FDA 19 декабря19 декабря2016 года; и Lartuvo (или оларатумаб) был одобрен FDA 19 октябряth2016 года и EMA 9 ноября9 ноября, 2016.

"Во всем мире около 50 000 женщин страдают от распространенного мутантного BRCA-рака яичников, а в Австралии - около 220", - говорит Сьяк Винк, основатель и директор организации everyone.org.Rubraca - это инновационное высокоточное лекарство, демонстрирующее полное или частичное уменьшение опухоли у 54% пациентов (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). everyone.org рад, что может предложить это лекарство австралийским страдающим от этого редкого заболевания". "Кроме того, сайт everyone.org теперь может предложить австралийским пациентам препарат Lartruvo для лечения саркомы мягких тканей", - продолжил г-н Винк. "В Австралии ежегодно обращается около 1500 пациентов. Клинические исследования препарата Лартруво показали, что выживаемость составляет более 12 месяцев".

Нидерландское социальное предприятие уже помогло пациентам в США, Европе и Китае получить доступ к другим потенциально жизненно важным препаратам благодаря аналогичным законам о личном импорте. Команда врачей и фармацевтов регулярно проверяет новейшие, самые инновационные препараты по всему миру, находя и доставляя только те из них, которые были одобрены авторитетными агентствами, такими как FDA и EMA, и произведены оригинальным производителем. Они способны доставить терапевтический препарат пациентам практически в любую страну мира в течение нескольких недель после его первоначального утверждения - примерно на два года быстрее, чем в настоящее время предполагается, что он появится в австралийских аптеках.

Основатель и генеральный директор everyone.org, г-н Сяак Винк, создал новаторскую компанию в 2014 году после того, как стал свидетелем того, как друг детства ушел из жизни слишком рано, потому что не мог получить доступ к новым лекарствам, которые уже были одобрены за рубежом. 

"К сожалению, пациенты не могут получить самые новые, самые инновационные методы лечения, потому что не знают о схеме персонального импорта", - говорит соучредитель компании г-н Сьяк Винк. "Кроме того, бывает сложно найти поставщика, который имеет право и готов предоставить и доставить один терапевтический препарат для одного пациента. Речь идет о том, чтобы вернуть власть в руки пациентов - эти люди исчерпали все возможные варианты лечения у себя на родине, и для них время - это все".

К сожалению, на то, чтобы добиться действительно глобально согласованного подхода к утверждению лекарств, могут уйти десятилетия, а пока у некоторых пациентов может появиться реальный вариант лечения.

---.